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五周年后*分享:用流式細(xì)胞儀來(lái)制標(biāo)本的過(guò)程是怎樣的呢?

更新時(shí)間:2014-03-12 點(diǎn)擊量:1522

    我公司昨日開(kāi)展了一個(gè)大型的周年*活動(dòng),自2009年至今已經(jīng)有五年了,在這些年間,我們的有辛酸汗水,有激動(dòng)開(kāi)心。您在看到本文的標(biāo)題時(shí)就看到了,流式細(xì)胞儀來(lái)制備標(biāo)本,我們知道它廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、生物化學(xué)、生物學(xué)、腫瘤學(xué)以及血液學(xué)等方面的研究和臨床常規(guī)工作。在這新后*天中,我們來(lái)看看五周年后*分享:用流式細(xì)胞儀來(lái)制標(biāo)本的過(guò)程是怎樣的呢?
實(shí)驗(yàn)中所需要用到的試劑以及器材
1、各種特異性單克隆抗體。
2、熒光標(biāo)記的羊抗鼠或兔抗鼠第二抗體,滅活正常兔血清。
3、10% FCS RPMI1640, DPBS、洗滌液、固定液。
4、玻璃管、塑料管、離心機(jī)、熒光顯微鏡等。
在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)步驟之前,上海恒遠(yuǎn)要先為朋友們說(shuō)說(shuō)本次實(shí)驗(yàn)的原理是怎么樣的,活細(xì)胞表面保留有較完整的抗原或受體,先用特異性鼠源性單克隆抗體與細(xì)胞表面相應(yīng)抗原結(jié)合,再用熒光標(biāo)記的第二抗體結(jié)合,根據(jù)所測(cè)定的熒光強(qiáng)度和陽(yáng)性百分率即可知相應(yīng)抗原的密度和分布。
    看完了所需物品以及原理之后,我們下面來(lái)看看實(shí)驗(yàn)的步驟是什么樣的。


    您瀏覽了步驟之后,上海恒遠(yuǎn)在這里在和朋友們說(shuō)說(shuō)過(guò)程中的注意事項(xiàng),在整個(gè)操作在4℃下進(jìn)行,洗滌液中加有比常規(guī)防腐劑量高10倍的NaN3,上述實(shí)驗(yàn)條件是防止一抗結(jié)合細(xì)胞膜抗原后發(fā)生交聯(lián)、脫落。還有,洗滌要充分,以避免游離抗體封閉二抗與細(xì)胞膜上一抗相結(jié)合,出現(xiàn)假陰性。加適量正常兔血清可封閉某些細(xì)胞表面免疫球蛋白Fc受體,降低和防止非特異性染色。細(xì)胞活性要好,否則易發(fā)生非特異性熒光染色。
 以上就是實(shí)驗(yàn)的過(guò)程啦,包含了準(zhǔn)備、原理、步驟還有一些主要注意到的。我公司五歲啦,您在活動(dòng)期間購(gòu)買(mǎi)試劑盒是可以享受五折優(yōu)惠的!這個(gè)機(jī)會(huì)是相當(dāng)難得的,我公司試劑盒提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),含票含運(yùn)費(fèi)的。

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