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蔗糖的測定方法

更新時(shí)間:2012-11-07 點(diǎn)擊量:6981

 1.原理


樣品脫脂后,用水或乙醇提取,提取液經(jīng)澄清處理以除去蛋白質(zhì)等雜質(zhì),再用鹽酸進(jìn)行水解,使蔗糖轉(zhuǎn)化為還原糖。然后按還原糖測定方法分別測定水解前后樣品液中還原糖含量,兩者差值即為由蔗糖水解產(chǎn)生的還原糖量,乘以一個(gè)換算系數(shù)即為蔗糖含量。

2.儀器

①25 mL古氏坩堝或G4垂融坩堝。

②真空泵。

③滴定管。

④水浴鍋。

3.試劑

①6 tool·I。1鹽酸溶液。

②5 mol·L叫氫氧化鈉溶液:稱取20 g氫氧化鈉加水溶解并稀釋至100 mL。

③l tool·L1氫氧化鈉溶液:稱取4 g氫氧化鈉加水溶解并稀釋至100 mI。

④費(fèi)林試劑甲液:稱取34.639 g硫酸銅(CuS()4·5H20),加適量水溶解,加人0.5 mI硫酸,加水稀釋至500 mL,用精制石棉過濾。

⑤費(fèi)林試劑乙液;稱取173 g酒石酸鉀鈉和50 g氫氧化鈉,加適量水溶解并稀釋到500 mL,用精制石棉過濾,貯存于橡皮塞玻璃瓶中。

⑥精制石棉:取石棉先用3 tool·I。叫鹽酸浸泡2~3 h,用水洗凈,再用10%氫氧化鈉浸泡2~3 h。傾去溶液,再用堿性酒石酸銅乙液浸泡數(shù)小時(shí),用水洗凈,再以3 mol·L1鹽酸浸泡數(shù)小時(shí),用水洗至不呈酸性。加水振蕩,使之成為微細(xì)的漿狀軟纖維,用水浸泡并貯存于玻璃瓶中,即可用于填充古氏坩堝。

⑦O.02 mol·I。q高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取3.3 g高錳酸鉀溶于1 050 mL水中,緩緩煮沸20~30 min,冷卻后于暗處密閉保存數(shù)日,用垂融漏斗過濾,保存于棕色瓶中。標(biāo)定:稱取150~200℃干燥1~1.5 h的基準(zhǔn)草酸鈉約O.2 g,溶于50 mI。水中;加80 mI。硫酸,用配制的高錳酸鉀溶液滴定,接近終點(diǎn)時(shí)加熱至70℃,繼續(xù)滴至溶液呈粉紅色30 s不褪為止。同時(shí)作空白試驗(yàn)。

⑧硫酸鐵溶液:稱取50 g硫酸鐵,加人200 mL水溶解后加入i00 mL硫酸,冷卻后加水稀釋至1 000 mL。

⑨3 tool·L叫鹽酸溶液:量取30 mI。濃鹽酸,加水稀釋至120 mL。

⑩甲基紅乙醇溶液(O.1%):稱取0.1 g甲基紅,用60%乙醇溶解并定容到100 mL。

4.操作步驟

①樣品處理

a.乳類、乳制品及含蛋白質(zhì)的食品:稱取約0.5~2 g固體樣品(吸取2~10 mL液體樣品),置于250 mL容量瓶中,加50 mL水,搖勻。加入10 mL堿性酒石酸銅甲液、4 mLl tool·L叫NaOH溶液,加水至刻度,混勻。靜置30 rain,用干燥濾紙過濾,棄去初濾液,濾液備用。(此步驟目的是沉淀蛋白質(zhì))

b.酒精性飲料:吸取100 mL樣品,置于蒸發(fā)皿中,用1 tool·L一,NaOH溶液中和至中性,在水浴上蒸發(fā)至原體積1/4后(注意保持溶液pH為中性),移人250 mL容量瓶中。加50 mL水,混勻。以下按a中從“加入10 mL堿性酒石酸銅甲液”起依次操作。

c.含淀粉多的食品:稱取2~10 g樣品,置于250 mL容量瓶中,加200 mL水,在45℃水浴中加熱1 h,并時(shí)時(shí)振搖(此步驟是使還原糖溶于水中,切忌溫度過高,因?yàn)榈矸墼诟邷貤l件下會糊化、水解,影響測定結(jié)果)。冷卻后加水至刻度,混勻,靜置。吸取200 mL上清液于另一250 mL容量瓶中,以下按a中從“加入10 mI。堿性酒石酸銅甲液”起依次操作。

d.含有脂肪的食品:稱取2~10 g樣品,先用乙迷或石油醚淋洗3次,去除醚層。加入50mL水混勻,以下按a中從“加入10 mL堿性酒石酸銅甲液”起依次操作。

e.汽水等含有二氧化碳的飲料:吸取100 mL樣品置于蒸發(fā)皿中,在水浴上除去二氧化碳后,移入250 mI一容量瓶中,并用水洗滌蒸發(fā)皿,洗液并入容量瓶中,再加水至刻度,混勻后,備用。

②樣品水解:吸取2份50 mI。樣品處理液,置于100 mL錐形瓶中,一份加5 mL 6 mL叫鹽酸,在68~70℃中水解15 min(如果溫度過高或時(shí)間過長,一些大分子糖也會被水解)。冷卻后加2滴甲基紅指示劑,用5 tool·I.1氫氧化鈉溶液中和至中性,轉(zhuǎn)至容量瓶中,加水定容至100 mL,混勻,此液為樣品水解液。另一份直接加水稀釋至100 mL,此液未水解。

③樣品測定:分別吸取②中樣品水解液和直接加水稀釋的溶液各50 mL,分別于兩個(gè)400mL燒杯中,各加入25 mL堿性酒石酸銅甲液及25 mI。乙液,于燒杯上蓋一表面皿,加熱,控制在4 rain內(nèi)沸騰,再準(zhǔn)確煮沸2 rain,趁熱用鋪好石棉的古氏坩堝或G。垂融坩堝抽濾,并用60℃熱水洗滌燒杯及沉淀,至洗液不呈堿性為止。將古氏坩堝或垂融坩堝放回400 mL燒杯中,加25 mL硫酸鐵溶液及25 mL水,用玻棒攪拌使氧化亞銅*溶解,分別以0.1000tool·L_。高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液滴定至微紅色為終點(diǎn)。同時(shí)吸取50 mL水,加與測樣品時(shí)相同量的堿性酒石酸銅甲、乙液,硫酸鐵溶液及水,按同一方法做試劑空白實(shí)驗(yàn)。

5.計(jì)算

6.說明

①這里用的是高錳酸鉀滴定法測定還原糖,也可用直接滴定法測定還原糖。

②蔗糖的水解條件遠(yuǎn)比其他雙糖的水解條件低,在本方法規(guī)定的水解條件下,蔗糖可*水解,而其他雙糖和淀粉等的水解作用很小,可忽略不計(jì)。

③用還原糖法測定蔗糖時(shí),為減少誤差,測得的還原糖含量應(yīng)以轉(zhuǎn)化糖表示。因此,選用直接滴定法時(shí),應(yīng)采用0.1%標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化糖溶液標(biāo)定堿性酒石酸銅溶液。
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