您或許很辛苦，跌跌撞撞一身傷，在狀態里寫下委屈抱怨，也許會有人安慰您，但不會感同身受，這個世界就是這樣，只能看到勝利者的汗，卻看不到失敗者的淚。您要明白，不是只有您一人在忙碌，大家都各懷心事默默付出。這點傷真的不算什么，苦當做禮物，永遠在路上，才是一生不改的風景。接下來小編告訴您實驗加樣防錯小經驗跟常見問題解決

ELISA加樣時的防錯小經驗：

（1）用一張寫滿字的紙，字越多越好，比如報紙，墊在下面，這樣，加過標本的小孔看過去下面的字會變小，沒加的字正常，非常容易區分。

（2）可以利用液面反光與沒有加的孔加以區別

（3）在標本加完后，再把加樣槍全壓下，使液面產生小氣泡，也可以加以區分

實驗常見問題解答：

問：做間接Elisa法測試小鼠血清中的IgE抗體，設空白對照、和陰性對照、陽性血清稀釋倍數為5千、1萬、10萬、20萬不等，用的是生物素標記的羊抗鼠IgE抗體，和親和素的辣根過氧化物酶?？墒墙Y果除了空白對照孔沒有顏色外，其余各孔全有顏色，而且OD值都相差不大，為什么？

回答：可能原因如下： 

（1） 水質被金屬離子等污染；防止辦法盡量使用新鮮水或蒸餾水。

（2） 洗滌不充分，樣品中其它成分殘留或酶殘留；防止辦法洗滌液應注滿微孔，充分洗滌。

（3） 移液頭重復使用，未洗凈或消毒不*； 防止辦法移液頭一次性使用。

（4） 酶標板靈敏度過高。

（5） 一抗顯色時間的控制等等，關于ELISA的每一步都要注意才行。

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