酶標(biāo)板在酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)中，參與免疫學(xué)反應(yīng)的抗原、抗體、標(biāo)記抗體或抗原的純度、濃度和比例；緩沖液種類、濃度和離子強(qiáng)度、pH值和反應(yīng)溫度、時(shí)間等條件起著關(guān)鍵作用。包被酶標(biāo)版所用的抗體量，我們是可以用公式計(jì)算出來的。公式：V=5n/a（單位：ul），a:抗體濃度,n:酶標(biāo)板數(shù)量。

    做ELISA實(shí)驗(yàn)時(shí)，大家都知道樣本要進(jìn)行一定比例的濃度稀釋，且稀釋太低或太高都會(huì)導(dǎo)致線性關(guān)系就不理想，結(jié)果也就不準(zhǔn)了。那么，如何從標(biāo)準(zhǔn)曲線中通過樣本的吸光度計(jì)算樣本中的蛋白含量？方法很簡單，只需三步驟，輕輕松松搞定。
1 設(shè)立標(biāo)準(zhǔn)品，以不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)建立坐標(biāo)系，求出曲線方程y=ax+b，
2 得出回歸方程 x＝（y-b)/a 
3 所得樣品吸光度代入方程即可取得所檢測(cè)的濃度

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