亚洲精品乱码久久久久久金桔影视-www国产无套内射com-日韩国产亚洲高清在线久草-亚洲日韩看片无码超清-欧美亚洲日本国产综合在线

當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁技術(shù)文章 > 爆料:ELISA實(shí)驗(yàn)中常見樣本的處理方法及注意事項(xiàng)

爆料:ELISA實(shí)驗(yàn)中常見樣本的處理方法及注意事項(xiàng)

更新時(shí)間:2016-12-01 點(diǎn)擊量:1231

ELISA 實(shí)驗(yàn)中常見樣本的處理方法及注意事項(xiàng)


*,ELISA 是蛋白定量檢測的金標(biāo)準(zhǔn)。但是樣本的采集、處理及保存方法對(duì) ELISA 實(shí)驗(yàn)的成功有至關(guān)重要的作用。所以為了您
ELISA 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確、順利的進(jìn)行,現(xiàn)利用我們公司在 ELISA 實(shí)驗(yàn)中積累的精益技術(shù)和豐富經(jīng)驗(yàn),將在 ELISA 實(shí)驗(yàn)中遇到的常見樣本采集、處理、保存方法予以歸納、匯總,為您實(shí)驗(yàn)的成功打好基礎(chǔ)。另外,針對(duì)不同的檢測試劑盒或許有不同的樣本處理方法,請(qǐng)參照您所購買試劑盒中的處理方法。特殊樣本的具體采集處理保存方法請(qǐng)參考我們恒遠(yuǎn)生物上的文章或相關(guān)參考文獻(xiàn)。


常見樣本采集方法:

血清:全血在室溫自然凝固30分鐘后,1000g離心30分鐘,小心收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

血漿:根據(jù)試劑盒要求選擇合適的抗凝劑,與全血混合 20 分鐘后,1000g離心30分鐘,小心收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

細(xì)胞培養(yǎng)上清:將細(xì)胞培養(yǎng)液300 g離心10分鐘去除沉淀物,,仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。


所有標(biāo)本收集完成后,應(yīng)及時(shí)分裝放在-20℃或-70℃條件下保存,避免反復(fù)凍融。如果在24 小時(shí)內(nèi)檢測,樣本可以存放在 2-8℃。在分析前,冷凍樣本應(yīng)該緩慢的恢復(fù)至室溫,輕柔地混勻。

                               
注意事項(xiàng):

(1)要注意避免出現(xiàn)嚴(yán)重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán),其有類似過氧化物的活性,因此,在以 HRP 為標(biāo)記酶的 ELISA 測定中,如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高,則其就很容易在溫育過程中吸附于固相,從而與后面加入的 HRP 底物反應(yīng)顯色。

(2)樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細(xì)菌污染。一則細(xì)菌所分泌的一些酶可能會(huì)對(duì)抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用;二則一些細(xì)菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶會(huì)對(duì)用相應(yīng)酶標(biāo)記的測定方法產(chǎn)生非特異性干擾。

(3)血清樣本如果是以無菌操作分離,則可以在2~8℃下保存一周,如為有菌操作,則建議冰凍保存。樣本的長時(shí)間保存,應(yīng)在-70℃以下凍存。

(4)冰凍保存的血清樣本須注意避免反復(fù)凍融。樣本的反復(fù)凍融所產(chǎn)生的機(jī)械剪切力會(huì)對(duì)樣本中的蛋白等分子產(chǎn)生破壞作用,從而引起假陰性結(jié)果。此外,凍融樣本的混勻亦應(yīng)注意,不要進(jìn)行劇烈振蕩,反復(fù)顛倒混勻即可。

(5)樣本保存中如出現(xiàn)細(xì)菌污染所致的混濁或絮狀物時(shí),應(yīng)離心沉淀后取上清檢測。

    上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司主營:elisa試劑盒銷售、elisa實(shí)驗(yàn)外包、elisa技術(shù)指導(dǎo)、操作指導(dǎo)、elisa試劑盒代做實(shí)驗(yàn)、代做課題等技術(shù)服務(wù)。經(jīng)過多年的磨練以及在實(shí)踐中的認(rèn)識(shí),我們形成了*的市場優(yōu)勢(shì):產(chǎn)品齊全、價(jià)格合理、經(jīng)營穩(wěn)健、信息反饋及時(shí)、保證售前,售中,售后始終如一的提供zui用心的服務(wù),新老客戶均可享受優(yōu)惠折扣服務(wù)。

主站蜘蛛池模板: 99久久人妻无码精品系列| 老师黑色丝袜被躁翻了av| 亚洲乱码卡一卡二卡新区中国| 亚洲欧洲日产国码无码网站| 精品国精品自拍自在线| 芙宁娜被??黄漫扒衣服| 国产高潮又爽又刺激的视频 | 国产精品 人妻互换| 亚洲成a人片在线观看无码3d| 免费人成在线观看网站品爱网| 国产精品无码久久综合| 少妇大胆瓣开下部自慰| 日韩大片在线永久免费观看网站 | 国产成人综合在线视频| 丰满少妇大力进入| 国产亚洲va在线电影| 日本乱偷人妻中文字幕| 最新精品国偷自产在线婷婷| 亚洲国产欧美在线人成aaaa| 亚洲成a人片在线观看久| 人妻少妇精品视频三区二区一区| 亚洲伊人一本大道中文字幕| 国产黄网免费视频在线观看| 在线天堂最新版资源| 精品国产免费第一区二区三区 | 人妻人人看人妻人人添| 天天爽亚洲中文字幕| 欧美日本一区二区视频在线观看| 97夜夜澡人人爽人人喊中国片| 色多多性虎精品无码av| 重口sm一区二区三区视频| 精品人妻二区中文字幕| 欧美午夜精品久久久久久浪潮| 国产午夜亚洲精品午夜鲁丝片| 亚洲gv猛男gv无码男同| 国产精品午夜视频自在拍| 999zyz玖玖资源站永久| 欧美乱大交xxxxx疯狂俱乐部| 亚洲成av人无码中文字幕| 天堂网www中文在线| 久久大香香蕉国产拍国|